+31 (0)73 220 2000 | info@brandcompliance.com
Nederlands
  • Nederlands
  • Engels
  • Beglië
  • Nederlands
  • Engels
  • Beglië
Brand Compliance
  • Certificeren
    • NEN 7510
    • ISO 9001
    • ISO 14001-certificering
    • ISO 19770-1 (IT-assets)
    • ISO 22301 (BCM)
    • ISO 27001
    • ISO 27017 en ISO 27018
    • ISO 27701 (Privacy)
    • ISO 27799-certificering
    • BC 5701 (Privacy)
    • BIO overheid
    • Kmo-portefeuille registratie
  • IT Assurance
    • ISAE 3402
    • SOC 2
  • Kennisbank
    • Algemeen
    • Certificatietraject
    • ISO 27001:2022
    • NIS2 Richtlijn
    • NEN 7510
    • BC 5701
    • Best practices
    • Whitepapers
  • Nieuws
  • Academy
  • Vacatures
  • Over ons
    • Accreditaties
    • Privacy verklaring
    • Contact
    • Offerte aanvragen
Contact
  • Informatiebeveiliging
    • ISO 19770-1
    • ISO 27001
    • ISO 27017 en ISO 27018
    • ISO 27799
    • BIO
    • NEN 7510
      • MedMij Afsprakenstelsel
    • SOC 2
    • ISAE 3402
  • Privacy
    • BC 5701 whitepaper
    • AVG standaard BC 5701:2023 NL
    • GDPR standard BC 5701:2023 EN
    • GDPR standard BC 5701:2024 EN
    • BC 5701 certificering (Privacy)
    • ISO 27701
  • Kwaliteit
    • Kmo-portefeuille
    • BC 9022 (WSE)
    • ISO 9001
    • ISO 14001
    • ISO 22301
  • Kennisbank
  • Nieuws
  • Academy
    • NIS2 training
    • ISO 27001 Lead Auditor training
    • BC 5701 trainingen
  • Over ons
    • Over Brand Compliance
    • Aanvragen certificatietraject
    • Accreditaties
    • Compliment, klacht of tip
    • Uw privacy
    • Vacatures
    • Nieuwsbrief
    • Contact

Certificatietraject

10
  • De ultieme checklist voor certificering
  • Heeft u binnenkort uw eerste audit?
  • Het aanvragen van een certificeringstraject
  • Fase 1 van de initiële audit
  • Fase 2 van de initiële audit
  • Wat is een certificatiecyclus?
  • Afwijkingen managementsysteem
  • Certificaat geschorst of ingetrokken? Zo lost u dat op!
  • Hoelang duurt ISO-certificering?
  • Overname van certificering

BC 5701

5
  • Stappenplan BC 5701-certificering: waar begint u?
  • Uw verwerkingsregister en de AVG
  • Uw Functionaris Gegevensbescherming en de AVG
  • BC 5701 checklist voor uw certificering
  • Datalek: wat is het en hoe voorkomt u het?

Algemeen

9
  • SOC 2 of ISAE 3402: welke standaard past bij uw organisatie?
  • Het Traffic Light Protocol (TLP): wat betekent dit voor u?
  • De Brand Compliance begrippenlijst
  • Wat is een managementsysteem?
  • Interne of externe audit?
  • Meer over interne audits
  • Tips voor het beschrijven van een goede scope
  • Accreditatie versus certificatie
  • Het gebruik van certificatielogo’s

ISO 27001:2022

3
  • Operationele Capaciteiten: De Ruggengraat van Informatiebeveiliging
  • ISO 27001:2022 – FAQ transitie
  • ISO 27001:2022 – Transitieproces

Whitepapers

3
  • Whitepaper BC 9022
  • Whitepaper managementsysteemaudits
  • Whitepaper GDPR Certification Standard and Criteria BC 5701

Best practices

3
  • Uitblinken in informatiebeveiliging: best practices
  • Kwaliteitsmanagement: best practices voor succes
  • Meesterschap over AVG-compliance: best practices

NEN 7510

4
  • Overgang naar NEN 7510-1:2024
  • NEN 7510 zonder zorginstelling?
  • Hoe uitbreiden met NEN 7510
  • De verschillen tussen ISO 27001 en NEN 7510

NIS2 Richtlijn

2
  • NIS2 aansprakelijkheid: Wat betekent het voor u?
  • NIS2 & de Belgische CyberFundamentals

Nederlandse audits

2
  • Met BIO-certificering zet u zich als gemeente op de kaart
  • Audit Wet Politiegegevens (Wpg-audit)
Categorieën bekijken

Fase 2 van de initiële audit

2 min. leestijd

In dit artikel delen we graag onze ervaringen met de fase 2 audit, het tweede deel van de initiële audit van het certificeringstraject voor een managementsysteemaudit.

Terugblik

Tijdens de fase 1 audit is beoordeeld of uw organisatie gereed is voor fase 2. In het eindgesprek van fase 1 zijn eventuele punten van zorg binnen uw managementsysteem door de auditor toegelicht. In de periode tussen de fase 1 en de fase 2 audit heeft u de mogelijkheid gekregen om de punten van zorg op te lossen. Het is belangrijk dat deze zijn opgelost om goed voorbereid aan fase 2 te beginnen.

Gereed voor Fase 2

De fase 2 audit neemt meer tijd in beslag dan de fase 1 audit. Dit komt omdat de auditor tijdens fase 2 de implementatie en effectiviteit van het managementsysteem beoordeelt. Worden alle processen uitgevoerd zoals beschreven? Wordt het beleid nageleefd? Zijn medewerkers op de hoogte van hun bijdrage aan het managementsysteem? Voert u zelf actief controles uit op de werking van het managementsysteem en weet u in welke mate het managementsysteem effectief werkt?

Focuspunten ter voorbereiding van de fase 2 audit

Een aantal onderdelen zijn belangrijk tijdens de fase 2 audit. Deze onderdelen worden hieronder aan u toegelicht.

  1. Zorg dat u de naleving van de eisen uit de norm kunt onderbouwen met bewijsstukken;
  2. Zorg dat u de auditor kunt vertellen over de prestatiebewaking, meting, rapportage en beoordeling van de vastgestelde prestatiedoelen en taakstellingen. Zorg dat u dit kunt onderbouwen met bewijsstukken;
  3. Zorg dat u kunt aantonen dat het managementsysteem het vermogen heeft om te voldoen aan de eisen uit wet- en regelgeving en contractuele eisen;
  4. Zorg dat u aan kunt tonen dat u de operationele processen beheerst;
  5. Zorg dat uw interne audits en directiebeoordeling aantoonbaar bijdragen aan de eisen en doeltreffendheid van het managementsysteem;
  6. Tenslotte is het belangrijk dat u aan kunt tonen dat het management de verantwoordelijkheid neemt voor het vastgestelde beleid.

De methoden welke tijdens de audit worden gebruikt om informatie te verkrijgen bestaan onder andere uit interviews met medewerkers, het observeren van processen en activiteiten en het beoordelen van documenten, registraties en systemen.

Afronding van fase 2

Nadat de fase 2 audit heeft plaatsgevonden zullen de auditor en uw organisatie starten met het vervolgtraject.

Wat doet de auditor?

Na de audit stelt de auditor een rapport op. Op het auditrapport wordt intern een review uitgevoerd alvorens het rapport aan u toegezonden zal worden. Wanneer er afwijkingen zijn vastgesteld worden zogenaamde ‘afwijkingenformulieren’ voor u voorbereid zodat u deze kunt invullen.

Wat kunt u doen?

Het goede nieuws is dat u in de tussentijd niet hoeft te wachten om vastgestelde afwijkingen op te lossen. Tijdens het eindgesprek zijn afwijkingen en mogelijkheden tot verbetering aan u toegelicht door de auditor. Het is verstandig om direct te beginnen met het bedenken en doorvoeren van correcties en corrigerende maatregelen. Zo verloopt het traject zo vlot mogelijk.

Certificaat

Nadat eventuele afwijkingen naar tevredenheid van uw auditor zijn opgelost draagt de auditor u voor certificering voor. Deze voordracht gaat naar een zogeheten certificatiecommissie, welke uw dossier nogmaals onafhankelijk beoordeeld. Indien de certificatiecommissie tot dezelfde conclusie komt als de auditor, wordt het dossier overgedragen aan de certificatiebeslisser voor een definitief besluit. Als dit besluit genomen is wordt er een certificaat opgemaakt op basis van de informatie uit het aan u aangeleverde auditrapport. Het is dus raadzaam om de gegevens op het rapport goed te controleren, zodat direct de juiste informatie op uw certificaat terecht komt.

Tot slot

Dit artikel is geschreven om u een beeld te geven van het proces tijdens en na de initiële fase 2 audit. U kunt dit artikel gebruiken om uw organisatie voor te bereiden op deze audit. Heeft u nog vragen over het traject, de auditcyclus of verdere voorbereiding op uw audit? Stel deze dan aan een van de Customer and Project Coordinators van Brand Compliance.

Geen kennisartikelen missen?

Vul uw gegevens in en u ontvangt regelmatig een update met onze nieuwste artikelen.

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.

Deel dit artikel:
  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
Laatst gewijzigd op 22 januari 2025
Fase 1 van de initiële auditWat is een certificatiecyclus?

Accreditatie

RvA C548Brand Compliance B.V. heeft accreditatie (C548) voor het certificeren van ISO 27001, ISO 27701, NEN 7510 en ISO 9001 scope 33 informatie technologie en 35 andere dienstverlening.

Brand Compliance B.V.

Hambakenwetering 8D2
5231 DC ‘s-Hertogenbosch

+31 (0)73 220 2000
info@brandcompliance.com

Chamber of Commerce nr.: 32101659
VAT nr.: NL8130.78.854.B01

Brand Compliance België B.V.

Uitbreidingstraat 66
2600 Berchem (Antwerpen)

+32 (0)14 48 0730
be-info@brandcompliance.com

VAT nr.: BE0735.675.516

Brand Compliance Nordics AB

Vasagatan 16 2 TR
111 20 Stockholm

+31 (0)73 220 2015
info@brandcompliance.com

Org.nr: 559238-1387

© Copyright 2025 Brand Compliance